肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。2015年我国新发肺癌病例约73.3万，居恶性肿瘤发病率首位，其中男性发病率是女性的两倍左右； 同时，我国2015年肺癌死亡病例约为61万，同样居恶性肿瘤死亡率首位。
基于二代测序技术，检测 17 个与非小细胞肺癌个性化治疗高度相关的基因，为肺癌患者提供针对性的靶向用药指导。
精准检测出所有变异形式：基因突变、短片段的插入和缺失、重排（融合基因）、拷贝数扩增，不错过可能的靶向治疗的机会。
准确报告突变丰度及变异位点，可以更精准的辅助临床结合肿瘤异质性因素选择靶向用药。
NCCN指南明确与非小细胞肺癌用药指导相关的10个基因
ALK 重排/突变 |
BRAF 突变 |
EGFR 突变 |
ERBB2 突变/扩增 |
MET 突变/扩增 |
NTRK1/2/3 重排 |
RET 重排 |
ROS1 重排 |
其他与非小细胞肺癌用药指导相关的7个基因
AKT1突变 |
BCL2L11（BIM） |
KRAS 突变 |
MAP2K1(MEK1)突变 |
NRAS突变 |
PTEN突变 |
PIK3CA 突变 |
1.临床初诊需要进行化疗的肿瘤患者；
2.现用药疗效效果不佳或毒副作用较大，希望更换治疗方案的肿瘤患者;
3. 肿瘤治疗后复发或发生转移，治疗方案无效，需重新制定治疗方案的肿瘤患者。
EGFR突变 |
BRAF突变 |
ERBB2突变 |
KRAS 突变 |
PIK3CA突变 |
ALK重排 |
RET重排 |
ROS1重排 |
NTRK重排 |
MET重排 |
肺癌患者
