癌症是由细胞基因组变化引起的遗传疾病，这些基因变异会使细胞失去正常的调控功能，从而无限增殖，最终致使癌症的发生。靶向治疗是为攻击特异性靶分子而设计，疗效显著，毒副作用相对较小。化学治疗是借由干扰细胞分裂的机制来抑制癌细胞的生长，在杀死癌细胞的同时会杀死进行细胞分裂的正常组织细胞，副作用较大。
不同的患者，其体内携带的基因变异也是千差万别的，这种差异导致了每名患者对于相同的抗肿瘤药物所表现出来的敏感性与毒副反应不尽相同。通过基因检测，使医生可以根据癌症患者自身携带的基因变异制定个体化的治疗方案，最大程度地提高抗癌药物的治疗效率、降低药物的毒副反应，从而最大程度的延长患者的生存期。
肿瘤个体化全景基因检测650基因
肿瘤个体化全景基因检测160基因
专业 基于目标区域捕获和高通量测序平台。
准确 采用科学的阴阳性对照，高深度测序，加入UMI标签，有效避免假阳性、假阴性
全面 全面覆盖Indel、 融合、扩增等多种突变形式
权威 基于NCCN指南，针对CFDA/FDA批准肿瘤靶向药、临床试验、临床前药物、免疫抑制剂及化疗药提供专业指导用药方案
| 新鲜组织 | 手术组织：黄豆粒大小 1-2 块。 |
穿刺组织： 3-4 条； | |
注：组织样本总量不低于60mg，肿瘤细胞所占比例应大于 70%，坏死细胞所占比例不能大于10% |
石蜡包埋组织 | 蜡块：组织体积不少于 1.5cm3 |
切片：采集手术组织切片不少于 5 张（未经染色的白片），面积不少于 1.5cm2，厚度为 5～ 10μm |
| 血液 | 使用 EDTA采血管采集不少于 5ml 外周血 |
使用 Streck采血管采集不少于 10ml 外周血 |
| 胸腹水 | 胸腹水不少于 50 mL |
