宏基因组测序是指对微生物群体进行高通量测序，分析特定环境中微生物群体基因组成及功能、微生物群体的多样性与丰度，进而分析微生物与环境、微生物与宿主之间的关系，发现具有特定功能的基因。
测序准确性高： DNBSEQ平台滚环扩增构建DNB测序文库，扩增错误不会累积； Duplication率低：同样数据量有效数据多出3%-17%； 无index hopping担忧：DNBSEQ平台无index hopping担忧，结果更可靠。
| 常见环境样本（请使用干冰或冰袋运送） |
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| DNA 样本（请使用干冰或冰袋运送） |
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| 文库样本送样建议 |
1.对于一般文库，要求初始ssDNA浓度 ≥2 fmol/μL，每个 DNB制备体系所需文库量为 60 fmol。对于 illumina转化文库，要求初始ssDNA浓度 ≥3 fmol/μL，每个 DNB制备体系所需文库量为 70 fmol。T7包芯片的话要求可以制备5管DNB的ssDNA用量。 2. 文库插入片范围在100-500 bp，同时主带集中在±100bp内。 3. illumina双链DNA文库要求总量>150ng，浓度>3ng/μL。 |
| 测序策略 | 测序深度 |
| SE50(病原微生物)；PE150测序 | 简单环境（哺乳动物肠道等）建议不低于5Gb/样本；复杂环境（土壤、海洋等）建议不低于10Gb/样本 |
2019年12月下旬，武汉暴发新型冠状病毒(2019-nCoV)，通过DNBSEQ-T7对9例住院患者的支气管肺泡灌洗液标本和培养出的10株分离株进行下一代测序，获得了2019年-nCoV的完整基因组序列。研究发现2019-nCoV与来自舟山的两种蝙来源的冠状病毒BAT-SL-CoVZC45和BAT-SL-CoVZXC21关系密切，同源性为88%，而与SARS-CoV(约79%)和MERS-CoV(约50%)的亲缘关系较远。
参考文献：
Lu Roujian,Zhao Xiang,Li Juan et al. Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding.[J] .Lancet, 2020, 395: 565-574.
