心血管系统疾病主要包括高血压、动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等，是严重威胁人类健康和导致死亡的重要原因。目前临床上常规使用的抗凝药、抗血小板药、降脂药、血管扩张药等普遍存在个体差异，且基因的多态性显著影响药物的疗效及毒副作用。
我们的基因都是由A、T、C、G四个碱基按照一定的顺序排列组G四个碱基按照成的，基因多态性变异可引起所编码的药物代谢酶、 转运蛋白和受体蛋白氨基酸序列和功能异常，从而影响药物代谢及药效，成为产生药物效应个体差异和种族差异的重要原因。
| 药物 | 基因 | 代谢类型 | 用药指导 |
| 氯吡格雷 | CYP2C19 *2/*3 | 快代谢 | 应用氯吡格雷有效，按常规剂量使用。 |
| 中间代谢 | 对氯吡格雷疗效降低，建议增加氯吡格雷剂量，同时密切关注出血风险，或更换为普拉格雷或替卡格雷。 | ||
| 慢代谢 | 应用氯吡格雷效果差，建议换用普拉格雷或替卡格雷。 |
基于现有基因多态性对药物疗效及不良反应风险影响的相关研究，结合受检者基因检测结果，分析多态性位点的差异对药物反应的影响，从而提示无效用药及不良反应风险，为临床医师合理选择药物提供参考建议。 并根据基因检测报告制定出精准的个体化诊疗方案，从而提高药物治疗的有效性和安全性。
| 临床用途 | 药物类别 | 药物名称 |
| 抗凝血药物 | 豆素类抗凝剂 | 法华林 |
| 血小板凝聚抑制剂 | 氯吡格雷、阿司匹林 |
改善临床诊疗效果
避免药物不良反应
减轻患者经济负担
初次用药的人群;
家中有物不良反应史的人群;
药物效果不明显，病情控制不稳定的人群
需要长期乃至终身服药的人群;
有个性化健康管理意识的人群。
