2015年《中国居民营养与慢性病状况报告》显示 :
我国居民膳食结构不合理，钙、维生素D等营养缺乏仍然存在，营养不足与营养过剩是我国在营养方面存在的两大问题。
每个人的合理营养摄入量是不尽相同、因人而异的。一些特殊时期的营养摄入，对自身的意义尤为重大，甚至会影响下一代健康。营养摄入与高血压、糖尿病等慢性疾病的发生也紧密相关，过于严格或缺少个性化的饮食方式，都会对人体造成不同程度的伤害。
人体对营养素需求与基因的多态性有密切关系，基因多态性会影响营养素的吸收、代谢和作用位点，所以携带不同基因的个体可能对某些营养素的需求不同
维生素A BCMO1
该酶是参与体内类胡萝ト素转化为维生素A的主要代谢酶，BCMO1基因上的变异可导致该酶活性降低，视黄醛生成减少，维生素A吸收能力降低。
钙 VDR
该基因编码维生素D3的核素受体，基因缺陷的儿童即使补充常规剂最的维生素D和钙，体内仍旧缺乏。
DHA/EPA FADS2
该基因编码脂肪酸△6去饱和酶，单核昔酸多性可调节体内和乳汁中长链多不饱和脂酸水平，进而影响婴幼儿神经功能和认知发育。
乳糖MCM6
基因多性造成乳糖活性差异，乳糖活性下降，出现腹痛、腹泻、腹胀等乳糖不耐受症状。
针对日常饮食中普遍关注的营养元素，通过检测多种营养素代谢能力的基因位点，评估多种营养素的代谢转化能力。
经检测后，根据检测结果可以为您提供个性化的营养膳食做指导，科学饮食，从而获取均衡的营养成分，弥补基因差异造成的健康影响。
帮助受检者有针对性地调整饮食结构，有目的地规避导致疾病的危险因素。过于严格或缺少个性化的饮食习惯，往往降低人们的依从性，导致事倍功半。如通过营养素代谢基因检测了解到个体对不同营养素的吸收、代谢能力和偏好性，就能让干预更加有的放矢。
孕妇
儿童
慢性病高发人群
重视营养平衡的人
