标准流程


遗传检测前流程:遗传检测前的准备工作是基因检测的基础和出发点,流程包括临床信息收集、检测方案拟定、检测前遗传咨询以及知情同意书和检测委托书的填写等。


样品采集处理与检测:实验室的检测流程中有前、中、后三个阶段(包括样本采集/接收/保存、建库、上机测序及数据质控),遗传病测序临床检测实验室建立严格的管理制度、标准化操作程序、系列质量管理文件等,以确保实验室的长期稳定运行、卫生安全、以及检测结果的准确性。


数据分析流程:基因组测序数据的生物信息学分析以及变异的临床相关性解读是基于测序的遗传病诊断全流程的核心内容,主要包括生物信息学分析流程的建立、生信分析流程的性能确认、数据保存与获取、数据解读。


检测报告解读和遗传咨询:基因检测报告的内容做到全面、准确、规范。报告的发放需按照规范的流程及时将报告发送给报告接收人,并注意保护受检者的隐私。遗传咨询师将协助受检者或其亲属,提供检测后的报告咨询服务。


灵活定制


解码创始至今,每一个项目都围绕客户需求展开,定制最适合的方案。根据客户需要检测的相关位点数、样本数量、样本类型,出具不同的检测方案。应用范围覆盖药物基因组学、遗传性疾病、肿瘤及液体活检、传染性疾病等各个领域。


周期快捷


上海解码医学检验所拥有实时荧光定量PCR、MassARRAY飞行时间质谱等多种检测通量平台。用于高灵敏度和高精确度地快速分析核酸样本。可实现中通量,低成本,短周期,高精准的基因分型。


成本优势


解码SNP检测技术,具有不同细分应用,不同应用场景可以选择不同的检测方法。但是总体来说,检测成本将随着技术水平的提高的而降低,检测量的提升会不断提高,让“高通量降低检测成本”成为可能,帮助检验所和生物公司节约资金,降低成本,提高效率的同时也会向着更为便利和准确的方向发展。


售后服务


解码DNA基因检测报告售后服务,包括了准确而丰富的内容和精准的相对应解读。报告解读人员具备遗传学、临床医学、预防医学、分子营养学、健康管理学等学科知识,对基因检测报告准确、客观、到位的分析解读,充分体现并提升基因检测的价值。


服务项目


项目名称检测意义
肿瘤专项(男/女)评估男 24 项/女 27 项常见肿瘤的遗传风险(食管癌、胃癌、肺腺癌、肺鳞癌、小细胞性肺癌、肝癌、鼻咽癌、大肠癌、胰腺癌、口腔癌、甲状腺癌、喉癌、膀胱癌、尿路上皮癌、急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、骨髓增生异常综合症、多发性骨髓瘤、皮肤基底细胞癌、皮肤恶性黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、前列腺癌(男)、乳腺癌(女)、卵巢癌(女)、子宫内膜癌(女)、宫颈癌(女)
痛风痛风是由单钠尿酸盐( MSU)沉积所致的晶体相关性关节病,与嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关,特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病,主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石,重者可出现关节残疾和肾功能不全。痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、 2 型糖尿病及心血管病等表现。 本项检测选取了相关的几个主要位点进行评估,通过基因检测,了解自己对痛风的易感性,加强预防,降低发病风险。
类风湿性关节炎评估类风湿性关节炎遗传风险,指导个性化预防措施
糖代谢能力糖是一类化学本质为多羟醛或多羟酮及其衍生物的有机化合物.在人体内糖的主要形式是葡萄糖(glucose, Glc)及糖原(glycogen, Gn).葡萄糖是糖在血液中的运输形式,在机体糖代谢中占据主要地位;糖原是葡萄糖的多聚体,包括肝糖原、肌糖原和肾糖原等,是糖在体内的储存形式。体内血糖浓度是反映机体内糖代谢状况的一项重要指标。因此糖代谢能力与肝脏、肾脏及胰岛功能相关,与遗传也有一定相关。 本项检测选取了相关的几个主要位点进行评估,筛查遗传方面糖代谢能力差的人群,实施个性化预防,降低对心肺等脏器的损伤
酒精代谢能力基因检测

酒精代谢是指酒精在体内代谢为无毒的物质并排出体外的过程。 90%以上的酒精在肝脏内代谢,代谢主要靠乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶,前者将酒精代谢为乙醛,后者将乙醛代谢为乙酸。酒精本身无毒性,但其中间代谢产物乙醛具有毒性。若基因存在风险,会造成乙醛在体内大量堆积,将诱发心跳加速、脸红、呕吐等不适症状,在这里乙醛脱氢酶最为关键。乙醛脱氢酶活性低的人对酒精的代谢能力低,同时这类人群喝酒对肝脏、中枢神经系统的伤害较大。本项检测选取了相关的几个主要位点进行评估,筛查遗传方面抗病能力差

的人群,实施个性化预防,降低发病风险。

抗致癌物能力基因检测评估抗致癌物能力及毒物代谢,指导个性化预防措施
DNA损伤修复能力评估DNA损伤修复能力,指导个性化预防措施
解毒能力基因无创检测解毒能力主要指肝脏、肾脏等器官经生化反应将毒物代谢后排出体外的能力。除与器官功能有关外,还与遗传基因变异引起相关代谢酶活性降低有关。 本项检测选取了相关的几个主要位点进行评估,筛查遗传方面解毒能力差的人群,实施个性化预防, 降低对肝脏等脏器的损伤。
2型糖尿病II 型糖尿病存在明显的异质性, 1/4~1/2患者有糖尿病家族史。 II 型糖尿病患者已发现多种基因突变,如胰岛素基因、胰岛素受体基因、葡萄糖激酶基因、线粒体基因等。 本项检测选取了相关的几个主要位点进行评估,通过基因检测,了解自己对 II 型糖尿病的易感性,加强预防,降低患病风险。
高发五项肿瘤基因检测(肺肝胃大肠食管癌)评估5项高发肿瘤的遗传风险(肺癌、肝癌、胃癌、大肠癌、食管癌)



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