通过精选 60 个与肺癌靶向、化疗治疗密切相关的基因及指标，利用目标区域捕获 + 高通量测序的方法，全面精准的检测其中与肺癌相关的基因突变、扩增及融合（重排）等变异，从而预估肺癌靶向、化疗相关药物预期的敏感性、耐药性以及不良反应。同时可选择辅以免疫组化（IHC）检测的方法，评估抗血管生成药物（靶药）以及免疫药物的敏感性。
| 基因检测列表 | |
ALK BRAF EGFR ERBB2 KRAS MET NRAS NTRK1 NTRK2 NTRK3 PIK3CA PTEN RET ROS1 | |
AKT1 APC ATM BRCA1 BRCA2 CDKN2A CTNNB1 ERBB3 FBXW7 FGFR1 FGFR2 FGFR3 HRAS KIT MAP2K1 MLH1 MSH6 PDGFRA RB1 SMAD4 STK11 TP53 | |
ABCB1 ABCC2 ABCG2 C8orf34 CASP7 CBR CDA COMT CPY19A1 CPY2C8 CYP3A4 DHFR DPYD ERCC1 GSTP1 MTHFR NT5C2 RRM1 SEMA3C SLC19A1 SLCO1B1 UGT1A1 UMPS XPC |
NCCN指南推荐：非小细胞肺癌重要检测分子靶标包括EGFR、ALK、KRAS、ROS1、BRAF、 NTRK1/2/3 、METex14 skipping 、RET、 ERBB2(HER2) 、PD-L1等；同时，NCCN NSCLC指南专家组强烈建议进行更广泛的分子学检测，以确定可能已有有效药物的罕见驱动基因突变，或者适当建议患者参加临床试验。
检测肺癌靶向用药相关的17个核心基因，包括NCCN指南明确与肺癌相关的10个基因，以及其它可能与肺癌用药相关的7个基因，该项目可以检测包括点突变、插入缺失、基因重排、基因扩增在内的多种变异类型，辅助指导临床选择合适的肺癌靶向药物。
准确：同时支持组织活检和液体活检无创检测方案，深度测序，可检测循环肿瘤DNA中低至 1/1000的低频突变。
专业：同时检测点突变、插入缺失、融合变异、拷贝数变异等多种变异类型。
全面：覆盖FDA批准的所有靶向药物的相关基因同时检测点突变、插入缺失、融合变异、拷贝数变异等多种变异类型。
肺癌初诊患者 ； 需要新辅助治疗或辅助治疗的肺癌患者 ； 治疗过程中出现耐药、复发或转移的肺癌患者 ； 多线治疗失败后的肺癌癌患者；
1、组织样本 7-9个自然日
2、血液样本 6-8个自然日
